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1. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的市場(chǎng)渠道開拓和銷售工作，執(zhí)行并完成區(qū)域內(nèi)銷售計(jì)劃，達(dá)成銷售目標(biāo)；

2. 根據(jù)區(qū)域營(yíng)銷策略，執(zhí)行營(yíng)銷、推廣方案?？刂瞥杀?，提升產(chǎn)品銷售，擴(kuò)大產(chǎn)品市場(chǎng)占有率；

3. 開發(fā)和維護(hù)目標(biāo)客戶，實(shí)現(xiàn)重點(diǎn)醫(yī)院的開發(fā)合作，提高客戶滿意度，提升市場(chǎng)占有率和競(jìng)爭(zhēng)力；

4. 開發(fā)、維護(hù)、管理經(jīng)銷商，配合經(jīng)銷商做好產(chǎn)品使用和技術(shù)支持，確保業(yè)績(jī)穩(wěn)定增長(zhǎng)；

5. 收集一線營(yíng)銷信息和用戶反饋，為公司營(yíng)銷策略、客戶服務(wù)等提出參考意見。

1. 3年以上醫(yī)療器械銷售經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀和行業(yè)動(dòng)態(tài)；

2. 熟悉藥品招商市場(chǎng)，對(duì)抗感染、肺動(dòng)脈高壓靶向藥有較深刻認(rèn)識(shí)；

3. 熟悉ICU、NICU、呼吸科等行業(yè)專家；

4. 工作態(tài)度積極樂觀，為人正直，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的自我驅(qū)動(dòng)力；

5. 具備較好的市場(chǎng)判斷力、商務(wù)談判能力，能獨(dú)立分析和問(wèn)題解決，抗壓能力強(qiáng)；

6. 較強(qiáng)的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

1、參與公司項(xiàng)目開發(fā)工作，負(fù)責(zé)嵌入式軟件的編寫以及后期的維護(hù)工作 ；

2、對(duì)負(fù)責(zé)的模塊進(jìn)行端到端的輸出，如需求分析、概要設(shè)計(jì)編碼驗(yàn)證等 ；

3、按照IEC62304要求進(jìn)行軟件開發(fā)，了解敏捷開發(fā)流程；

4、輸出軟件相關(guān)文檔 ；

5、了解最新的技術(shù)趨勢(shì)和新技術(shù)，為團(tuán)隊(duì)帶來(lái)新的想法。

1、本科及以上學(xué)歷，電子、計(jì)算機(jī)、自動(dòng)化、數(shù)學(xué)及相關(guān)專業(yè)；

2、扎實(shí)的編程基礎(chǔ)，熟悉C/C++編程；

3、嵌入式軟件開發(fā)經(jīng)驗(yàn)： 熟練C/C++語(yǔ)言，熟練掌握開發(fā)環(huán)境;

4、了解軟件開發(fā)流程、安全性、可擴(kuò)展性、重構(gòu)和測(cè)試的技術(shù)和方法等；

5、具有良好的軟件工程基礎(chǔ)和良好的實(shí)踐，熟悉UML ；

6、了解設(shè)計(jì)模式和一些常用軟件框架 ；

7、有單元測(cè)試經(jīng)驗(yàn) 。

1、參與制定并執(zhí)行產(chǎn)品策略及年度推廣計(jì)劃，推進(jìn)市場(chǎng)推廣方案的落地執(zhí)行；

2、對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行市場(chǎng)定位，參與制定并執(zhí)行產(chǎn)品迭代路線規(guī)劃，管理產(chǎn)品的全生命周期；

3、負(fù)責(zé)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研與競(jìng)品調(diào)研分析，研究同行、業(yè)界發(fā)展?fàn)顩r，定期進(jìn)行內(nèi)部信息分享；

4、組織市場(chǎng)活動(dòng)和各類學(xué)術(shù)會(huì)議，做好公司產(chǎn)品的宣傳推廣和專家學(xué)術(shù)交流，開拓及維護(hù)KOL及KA；

5、組織開展對(duì)銷售團(tuán)隊(duì)、客戶及代理商渠道伙伴進(jìn)行產(chǎn)品培訓(xùn)；

6、配合銷售團(tuán)隊(duì)進(jìn)行市場(chǎng)的開拓，給予專業(yè)的支持。

1、 全日制本科及以上學(xué)歷，臨床、醫(yī)學(xué)、市場(chǎng)營(yíng)銷相關(guān)專業(yè)；

2、 3年以上醫(yī)療器械市場(chǎng)、產(chǎn)品相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品及臨床應(yīng)用，有ICU、NICU、呼吸科等行業(yè)專家資源者優(yōu)先；

4、邏輯思路清晰，有較強(qiáng)的產(chǎn)品管理、資源整合能力；

5、具備較好的觀察力、溝通能力、判斷力及自驅(qū)力。

1. 參與新產(chǎn)品的開發(fā)過(guò)程，負(fù)責(zé)研究確認(rèn)零部件及產(chǎn)品的可裝配性，完成試產(chǎn)的準(zhǔn)備、跟蹤、產(chǎn)品設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換、生產(chǎn)過(guò)程導(dǎo)入，確保產(chǎn)品的量產(chǎn)條件的實(shí)現(xiàn)。

2. 負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品工藝及現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)、設(shè)計(jì)工藝路線及工藝排布、工藝工裝治具的設(shè)計(jì)驗(yàn)證和改進(jìn)。

3. 負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的工藝不良，制訂改善計(jì)劃及糾正預(yù)防措施，負(fù)責(zé)改善驗(yàn)證。

4. 處理生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)異常，負(fù)責(zé)量產(chǎn)產(chǎn)品的持續(xù)改善，參與分析解決客戶抱怨。

5.協(xié)助IE對(duì)工藝流程進(jìn)行改善或提出改善要求。

1. 本科及以上學(xué)歷，工藝工程、工業(yè)設(shè)計(jì)、機(jī)械等工科相關(guān)專業(yè)；

2. 兩年及以上制造業(yè)或醫(yī)療設(shè)備工藝開發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3. 熟悉醫(yī)療器械儀器的主要制造工藝（如注塑、壓鑄、機(jī)加鈑金等）及裝配工藝優(yōu)先考慮。

4. 熟悉DFX、PFMEA、ISO:13485、醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程控制所用的各種統(tǒng)計(jì)工具優(yōu)先考慮。

5. 計(jì)算機(jī)操作能力，辦公軟件，能夠熟練使用Proe、UG、CAD等相關(guān)三維設(shè)計(jì)軟件。能獨(dú)立設(shè)計(jì)工裝夾具。

1.     負(fù)責(zé)醫(yī)療器械文檔的管理和記錄的歸檔、審核。

2.     組織制定項(xiàng)目質(zhì)量管理計(jì)劃，規(guī)劃項(xiàng)目各階段的質(zhì)量目標(biāo)，組織策劃質(zhì)量措施。

3.     負(fù)責(zé)產(chǎn)品的來(lái)料、半成品和成品的檢驗(yàn)文件的建立和更新，質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計(jì)和分析，組織對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審。

4.     監(jiān)控設(shè)計(jì)開發(fā)流程和生產(chǎn)活動(dòng)的執(zhí)行，確保相關(guān)活動(dòng)符合法規(guī)和流程要求。

5.     參加設(shè)計(jì)各階段和工藝驗(yàn)證文件的評(píng)審，對(duì)產(chǎn)品技術(shù)文件進(jìn)行評(píng)審，確保產(chǎn)品、工藝、材料規(guī)范的正確性及合理性。

6.     負(fù)責(zé)參與變更的評(píng)審和監(jiān)督，確保變更滿足質(zhì)量及法規(guī)要求。

7.     組織內(nèi)審 ，推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)，解決相關(guān)質(zhì)量問(wèn)題。

8.     配合完成外部審核，對(duì)問(wèn)題進(jìn)行整改，配合相關(guān)部門工作。

9.     負(fù)責(zé)潔凈車間相關(guān)的質(zhì)量管理工作，包括組織公用系統(tǒng)的驗(yàn)證、日常監(jiān)控等活動(dòng)。

10.   其他上級(jí)交辦的任務(wù)。

1. ? ? 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、機(jī)械、生物醫(yī)學(xué)工程或相關(guān)理工科專業(yè)，英語(yǔ)水平四級(jí)以上；

2. ? ? 熟悉SO13485，GMP，有全周期新產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量控制的執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)、GMP.CE.FDA審核經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3. ? ? 熟悉醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)\生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制;有無(wú)源器械質(zhì)量管理3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；

4. ? ? 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，溝通能力，誠(chéng)實(shí)、積極、主動(dòng)、勤奮、專注，擁有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)寫作精神。

1. 負(fù)責(zé)所轄區(qū)域客戶的售前售后技術(shù)支持工作，包括但不限于在線支持、線下現(xiàn)場(chǎng)支持，提高客戶滿意度；

2. 按要求完成產(chǎn)品的安裝、調(diào)試任務(wù)及產(chǎn)品使用培訓(xùn)；

3. 按要求完成設(shè)備維修工作，做好維修記錄，并對(duì)售后服務(wù)過(guò)程中的問(wèn)題進(jìn)行歸納總結(jié)，完善問(wèn)題解決方案；

4. 掌握產(chǎn)品的操作及維修技術(shù)，建立知識(shí)庫(kù)；

5. 協(xié)助銷售部和市場(chǎng)部，提供必要的技術(shù)支持；

6. 收集并反饋客戶在使用過(guò)程中的產(chǎn)品問(wèn)題，協(xié)助研發(fā)及生產(chǎn)部門改進(jìn)產(chǎn)品品質(zhì)。

1. 大專及以上學(xué)歷，機(jī)械自動(dòng)化、機(jī)電一體化、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)；

2. 兩年以上醫(yī)療器械售后維護(hù)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；

3. 熟悉客服工作流程，具有高度的客戶服務(wù)意識(shí)；

4. 具備良好的溝通表達(dá)能力，較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和判斷能力；

5. 吃苦耐勞，有責(zé)任心，能承受一定的工作壓力，適應(yīng)頻率較高的出差；

6. 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，完成生產(chǎn)任務(wù)；

2、據(jù)生產(chǎn)流程需要，設(shè)計(jì)、制作、購(gòu)買相關(guān)夾治具、設(shè)備，確保產(chǎn)線工作效率；

3、負(fù)責(zé)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作,保證設(shè)備的正常運(yùn)行和安全性 ；

4、協(xié)助部門主管做好產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制與檢驗(yàn)工作 ；

5、配合車間主管做好現(xiàn)場(chǎng)管理工作；

6、完成上級(jí)交辦的其他任務(wù) 。    

1、本科及以上學(xué)歷，能吃苦耐勞，有團(tuán)隊(duì)合作精神，做事認(rèn)真仔細(xì)；

2、具有較好的溝通表達(dá)能力和良好的執(zhí)行力；

3、有潔凈區(qū)工作或設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

4、身體健康，無(wú)不良嗜好及病史。

1、參與項(xiàng)目架構(gòu)設(shè)計(jì)，根據(jù)需求分析制定硬件總體方案；

2、負(fù)責(zé)各子系統(tǒng)模塊之間通訊接口的定義；

3、負(fù)責(zé)硬件原理圖的設(shè)計(jì)；

4、負(fù)責(zé)電子元器件的選型；

5、負(fù)責(zé)PCB樣板的調(diào)試等工作；

6、負(fù)責(zé)BOM及調(diào)試相關(guān)文檔的整理，歸檔；

7、相應(yīng)的硬件測(cè)試作業(yè)指導(dǎo)書。

1、本科及以上學(xué)歷，3年以上電子硬件開發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2、具備扎實(shí)的數(shù)字電路、模擬電路基礎(chǔ)；

3、具有ARM、CPLD/FPGA等硬件平臺(tái)的設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)；

4、熟練使用萬(wàn)用表、示波器等常見測(cè)試儀器；

5、對(duì)醫(yī)療器械的安規(guī)要求、電磁兼容要求、環(huán)境實(shí)驗(yàn)要求有一定的了解。

1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)開展前進(jìn)行中心篩選，中心資質(zhì)評(píng)估。

2、負(fù)責(zé)按照方案、SOP及GCP對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行全面的監(jiān)查、管理。

3、協(xié)助方案討論會(huì)的召開。

4、進(jìn)行倫理資料提交、倫理審查意見的答復(fù)，審核倫理批件和成員列表的完整性、規(guī)范性。

4、負(fù)責(zé)按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作，確保試驗(yàn)符合GCP要求和臨床試驗(yàn)方案以及部門SOP開展。

5、負(fù)責(zé)按項(xiàng)目監(jiān)察計(jì)劃和部門SOP完成監(jiān)查并及時(shí)提交監(jiān)查報(bào)告，及時(shí)反饋發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和進(jìn)度。

6、負(fù)責(zé)臨床所有資料的搜集與整理、分中心小結(jié)以及總結(jié)報(bào)告簽字蓋章。

7、協(xié)調(diào)研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關(guān)系。

8、監(jiān)督CRC的工作質(zhì)量和進(jìn)度。

1、統(tǒng)招本科及以上，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)背景；

2、參加過(guò)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)，并持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)證書；

4、臨床監(jiān)查相關(guān)經(jīng)驗(yàn)3-5年，熟悉產(chǎn)品臨床先關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；

5、熟練的中英文文獻(xiàn)查閱、整理、綜述能力，良好的文字能力及口頭表達(dá)能力；